Subvention

Caractérisation d’îlots pancréatiques exprimant l’insuline dérivés de CSPi de liquide amniotique humain (LIH)

Le diabète de type 1 (DT1) survient à la suite de la destruction auto-immune des cellules bêta pancréatiques productrices d’insuline. La promesse d’un traitement cellulaire pour le DT1 a été démontrée il y a plus de 25 ans à Edmonton au moyen de la transplantation d’îlots pancréatiques; cependant, il n’existe toujours pas suffisamment de matériel transplantable pour aider toutes les personnes atteintes de DT1. Les cellules souches pluripotentes (CSP) peuvent désormais être différenciées efficacement en cellules exprimant l’insuline, et ces îlots dérivés de cellules souches (îlots SC) donnent actuellement des résultats prometteurs dans les essais cliniques. Cependant, les lignées cellulaires utilisées pour ces essais ne sont pas facilement disponibles en dehors du milieu industriel, et toutes les cellules souches embryonnaires (CSE) couramment utilisées font l’objet d’accords d’utilisation restrictifs qui rendent la transposition clinique difficile et coûteuse. Il existe donc un besoin pour une lignée de CSP accessible au public et facilement commercialisable qui pourrait être rapidement utilisée par n’importe quel laboratoire ou entreprise au Canada, afin de mettre au point une thérapie de remplacement cellulaire pour le DT1. À la fin du projet, l’équipe saura si une série de 6 lignées de CSPi générées par le CNRC peuvent former efficacement des îlots pancréatiques et, le cas échéant, laquelle de ces lignées est la plus efficace pour produire les cellules ayant la meilleure fonction insulaire.